කොළඹ LNW: පසුගිය දිනවල ඖෂධ සහ එන්නත් විෂ වීමෙන් රෝගීන් මිය යෑමේ ප්‍රවණතාව වැඩි වී තිබීම හේතුවෙන් ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය විසින් එන්නතක් ද සමඟ ඖෂධ වර්ග 5ක් භාවිතයෙන් ඉවත් කර තිබේ.
ප්‍රෙපොෆෝල් එන්නත,පෙඩ්‍රිසොලෝන්, බුපිවකේන්, ඇමෙක්ෂිලේව් සහ සෙෆ්රිසෝන් යන ඖෂධ්ධයි එලෙස භාවිතයෙන් ඉවත් කර ඇත්තේ.
ඖෂධ මිල දී ගැනීමේ ප්‍රසම්පාදන ක්‍රියාවලියකට හෝ ඖෂධ ආනයනය කිරීමේ ක්‍රියාවලියකට හෝ ජාතික නියාමන අධිකාරිය මැදිහත් නොවන අතර ඖෂධයක් සම්බන්ධයෙන් ගැටලුකාරී තත්ත්වයක් මතු වුවහොත් ඊට මැදිහත් වන බව ද එම අධිකාරිය සඳහන් කර ඇත.
කෙසේවෙතත් ඖෂධවල ප්‍රමිතිය සම්බන්ධයෙන් ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය වගකිව යුතු වන බවයි දිගින් දිගටම කියවුණේ.
මේ අතර ආසාත්මිකතා හා සංකූලතා ඇතුළු සිද්ධීන්ගෙන් මෙරට රෝහල් කිහිපයක සිදු වූ බවට සැක කරන සිදුවීම් සම්බන්ධයෙන් විද්‍යාත්මකව සොයාබැලීම සදහා සෞඛ්‍ය සේවා අධ්‍යක්ෂ ජනරාල්වරයා විසින් පත් කරන ලද විශේෂඥ කමිටු වාර්තාව ද සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය මේ වන විට වෙත භාර දී තිබේ.
ASK
